Back to site
Since 2004, our University project has become the Internet's most widespread web hosting directory. Here we like to talk a lot about web development, networking and server security. It is, after all, our expertise. To make things better we've launched this science section with the free access to educational resources and important scientific material translated to different languages.

Elephas maximus

Source: ASM


Imetaja Ei 182, lk 1-8, 4 viigimarju.

Elephas ITiaximUS. By Jeheskel Shoshani ja John F. Eisenberg Avaldatud 18. juuni 1982, mille American Society of Mammalogists

Elephas Linnaeus, 1758

Elephas Linnaeus, 1758:33. Liigile Elephas maximus Linnaeus, esialgse nimetuse.

Elephantus Geoffroy Saint-Hilaire ja Cuvier, 1795:189 (mitte Cu-vier ja Geoffroy Saint-Hilaire). Liigile E. maximus Linnaeus, esialgse nimetuse.

Pilgrimia Osborn, 1924:2. Liigile Elephas falconeri Busk, esialgse nimetus; fossiilsete.

Sivalikia Osborn, 1924:2. Liigile Loxodonta namadica Falconer ja Cautley, esialgse nimetuse (= Elephas na-madicus); fossiilsete.

Palaeoloxodon Matsumoto, 1924:257. Liigile namad-intensiivravipalatitel naumanni Makiyama, 1924, "esialgse nimetuse (= Elephas namadicus); fossiilsete.

Leith-Adamsia Matsumoto, 1927:214. Liigile Leith-Adam-kale siwalikiensis Matsumoto, esialgse nimetuse (= Ele-phas planifions); fossiilsete.

Hesperoloxodon Osborn, 1931:21. Liigile Elephas antiquus Falconer ja Cautley, esialgse nimetuse (= Elephas namadicus); fossiilsete.

Platelephas Osborn, 1942:1358. Liigile Elephas Play-

cephalus Osborn, esialgse nimetus; fossiilsete. Hypselephas Osborn, 1942:1340. Liigile Elephas hysudri-

CUSi Falconer ja Cautley poolt monotypy; fossiilsete. Stegoloxodon Kretzoi, 1950:405. Liigile Stegoloxodon in-

donesicus Kretzoi, esialgse nimetuse (= Elephas Cele-

bensis); fossiilsete.

Omoloxodon Deraniyagala, 1955:25. Liigile Elephas recki Dietrich, hilisemad nimetus (Maglio, 1973:34); fossiilsete.

Konteksti ja sisu. Superorder Paenungulata, Order londiliste, alamseltsi Gomphotherioidea, perekonna Ele-phantidae, Alamsugukond Elephantinae. perekonnast Elephas on kümme surnud ja üks elav liik (Coppens et al. 1978; Maglio, 1973).

Elephas maximus Linnaeus, 1758

Aasia Elephant

Elephas maximus Linnaeus, 1758:33. Type paikkonda "Zeylonae," nüüd Sri Lanka.

Elephas asiaticus Blumenbach, 1797:124. Type paikkonda "sudlichen Asien, vorzuglich auf Ceilan" (Lõuna-Aasias, peamiselt Ceylon).

Elephas indicus Cuvier, 1798:148-149. Type paikkonda ei anta.

Elephas gigas Perry, 1811: nummerdamata lehekülge 259 ja nummerdamata plaat 3 (koopia haruldaste raamatute Room at American Museum of Natural History). Type paikkonda "Aafrika ja Aasia" (mitte nomen nudum sest tegelase ja enamik teksti põhinevad Aasia elevant).

Elephas sumatranus Temminck, 1847:91. Type paikkonda "Sumatra".

Konteksti ja sisu. Context märgitakse üldine kokkuvõte eespool. Jälgime chasen (1940) ja nimekirja ainult kolm alamliiki:

E. m. indicus Cuvier, 1798, vt eespool (gigas Perry, isodactylus Hodgson, heterodactylus Hodgson, bengalensis de Blainville, dauntela Falconer ja Cautley, mukna Falconer ja Cautley, hirsutus Lydekker, dakhunensis, asurus, rubridens, bir-manicus, borneensis, ja sondaicus kõik Deraniyagala on sünonüümid).

E. m. maximus Linnaeus, 1758, vt eespool (asiaticus Blumenbach, ceylanicus de Blainville, zeylanicus Lydekker, vilaliya ja sinhaleyus mõlemad Deraniyagala on sünonüümid).

E. m. sumatranus Temminck 1847, vt eespool.

HINDAMINE. Elephas maximus on rohkem lamellae ja laiema ülemise ja alumise kolmandiku molars kui väljasurnud liike Elephas (Maglio, 1973).

Aasia elevant on väiksem kui Aafrika elevant (Loxodonta africana) ja on kõrgeim organ punkti eesotsas asemel õla. Pea surutakse anteroposteriorly ja tal on kaks selja bulges ja nõgus otsaesist. selg on kumer või tasane asemel nõgus. Kõrvad E. maximus on väikesed ning täiskasvanud isendite selja piirid on murtud külgsuunas asemel medially. Tip of trunk on üks sõrmetaoline protsess kahe asemel. On kuni 20 paari ribisid ja 34 kaudaalne selgroolüli asemel 21 ja 33 vastavalt; on tavaliselt on räägitud viiest küünte-kujulistes struktuurides iga jalalaba, ja nelja igal tagumise jala asemel neli ja kolm. Ainult mehed üldiselt läbi kihvad (mitte mõlemast soost); cheekteeth on kuni 29 kitsas, kokkusurutud suletud silmuste või lamellae (mitte kuni 15 Rombikujulised plaati ühe hamba). Nahk on siledam kui L. africana (Carrington, 1958; Deraniyagala, 1955; Frade, 1955; Laursen ja Bekoff 1978; Sikes, 1971).

GENERAL tähemärki. eristusvõime pagasiruumi on pikenemine nina ja ülahuule kombineeritud; ninasõõrmed on oma otsa. Tuttav ehitada on näidatud joonisel. 1. Suured pullid kaalub 5400 kg ning on 3,20 m juures õla. Record kõrgus (Pillai, 1941) on 3.43 m. Naised jõuavad 2,54 m on õla ja kaalub 4160 kg, keskmine kaal on 2720 kg, ja keskmine kõrgus on 2.24 m. Boyle (1929) leidis, et kaks korda esijalgade ümbermõõt andis õla kõrgusele. Pikkus keha ja pea ka pagasiruumi on 5,5-6,5 m; saba on 1,2-1,5 m pikk (Benedict 1936). Elevandid on väiksemad rohkem ida rahvaid, väikseim Borneo. Naha värvus on tavaliselt hall kuid kergem idaosas liikide valikut. Elevandid Sri Lankast Myanmar ekraani valged täpid ja laigud, need Malaisiasse hall plaastrid ja E. m. sumatranus on väike heledate täppidena kõrvad ja pagasiruumi (Deraniyagala, 1955).

DISTRIBUTION. Past ja esitada distributsioonid E. maximus on kujutatud joonisel. 2. Pleistotseeni kivistised on teada Borneo (Hooijer, 1967; Medway, 1977). Jaotus on ebaühtlane ning enamasti piiratud metsaga rohumaa ecotone (Olivier, 19784). Hinnanguline loodusliku elevant on 23000 kuni 41000;

Joonis 1. Täiskasvanud üksildane bull Aasia elevant, Elephas maximus maximus, on Yala National Park, Sri Lanka (autor J. Shoshani).

Imetaja 182

Joonis 2. Jaotus Aasia elevant, Elephas maximus, pärast Olivier (1978a-1978c); E. m. maximus piirdub saarel Sri Lanka, E. m. sumatranus saarele Sumatra ja E. m. indicus occupies ülejäänud vahemikus.

toornafta tihedust jooksul elupaika uuritud langus 0,12 ja 1,0 loomadest ühe km 2 (Eisenberg, 1980).

FOSSIL rekord. Ten fossiilseid liike Elephas tunnistati; varem on keskelt pliotseeniks Ekora voodid, Kagu Turkanan, Kenya, moodustunud umbes 4,5 miljonit aastat tagasi (Maglio, 1973).

VORM. nahk on kortsus ja võib depigmenteerunud kerel, kõrvad, peas või kaelas. Albino Aasia elevanti pidada püha (Macfie 1927). Juuksed täiskasvanutel kasvab spetsiifiliste kirjutiste, 21 peas ja 10 mujal. Ainult kolm kirjutiste on püsivad. Pikim juuksed on hps kohta küünarnuki ja põlve liigesed, ja lõpuks saba (Deraniyagala, 1955).Loote juuste struktuur kirjeldas Rajagopal ja Ayer (1954). Smith (1890) eristada karvad ja harjased: esimene on palju peenem ja tahkete ristlõikes; viimane on jäme, pikem ja perforeeritud poolt foramen kui vaadata mikroskoobi all. Juuksed E. maximus on väävlisisalduse 4,1% ja tuntud aminohappeline koostis (Gillespie, 1970).

Epidermis ja dermis organismi keskmiselt 18 mm paks (Smith, 1890). Shoshani et al. (1980) leidsid, et nahale dorsum oli 30 mm paksune. Umbes kuusnurkne "epidermise veerud" või "naastud" on sarnane L. africana (Horstmann, 1966). Smith (1890) märkis, et puudub näärmete nahas; Benedictus ja Lee (1938) teatasid, et nahk on üldiselt kuiv.

Mammae ja ajalist (musth) näärmed on ainus teadaolev Nahk ja limaskestad näärmed. Piim on 83,82% vett, 11,82% albuminoids ja suhkrut, 3,89% rasva ja 0,47% tuha või mineraalse. Erikaal on 1,038 (Benedict 1936). Peters et al. (1972) teatas, et elevant piim sisaldab 1,94-3,0% valku, 0,63 6,2% rasva, 4,0-8,36% süsivesikuid ja 8,27-17,3% tahke. Ajalise nääre koosneb tubular alveolaarne näärmete koondatakse lobules. See asub subkutaanselt, vahepeale silma ja kõrva mõlemal pool pead. Nääre on ava on umbes 20 mm pikk (Fernando et al., 1963).

Skelett moodustab umbes 15% kehakaalust. Histoloogia ja Elephas luu uuriti Amprino ja Godina (1947) ja võrreldakse Mammuthus poolt Esra ja Cook (1959). Pikkade luude puudumine suur luuüdi õõnsused ja on täis käsnjas luu, mille kaudu luuüdi levitatakse. Epifüüsiga, eriti pikad luud ja selgroolülid ei kindlalt fuse kuni umbes 25-30 aastane. Lülisamba valem E. maximus on: C 7, T 19-20, L 3-5, S 3-5, Cd 24-34. Vastavalt Temminck (1847), Sumatra elevant on 20 paari ribisid, samas Mandri vorm on 19 paari. Aasta esimese kuue paari ribisid kontakt rinnaku, ülejäänud mitte. Pikad luud iga jäseme peaaegu vorm sirge risti selgrooga. Abaluu kui on ette tasasel pinnal, kallutada suunas infraspinous lohk, mis on umbes kaks korda suurem kui supraspinous lohk. Niudeluu on peaaegu vertikaalne ja laiendatud külgsuunas. Puusanapiks nägu allapoole. Põlveliiges on tasemel või allpool, keha kontuur. Kodarluu ja küünarluu on eraldi (võib olla sulatatud vanas üksikisikud) ja hoitakse püsivalt ületanud fikseeritud positsioon pronation. Sääre-ja pindluu on ka eraldi;

Viimasel liigendab koos calcaneum. Manus on suurem kui pes; mõlemad on lühike, lai, pentadactyl ja näiliselt mesax-ONIC. Manus on semi-digitigrade, pes on semi-plantigrade. Kämblaluud et manus on järjestikku korraldatud. Astragalus on lame ja ei liikuvast koos risttahuka. Kummaski jalas, sealhulgas vähendada varbalülide, põhineb pad elastsete kudede ja on kapslis silindriline kest. Kehakaal on toetatud nende karmid, suruda ja šokk neelav Fibro-rasvhapete elastse sidekoe. Os centrale esineb scaphoid noorte üksikisikud. Os CORDIS baculum, rangluu, astragalar foramen ja õlavarreluu entepicondilar foramen puuduvad. Kolmandaks reieluu pöörlas puudub või seda oluliselt vähendada (Beddard, 1902; Blair, 1710; Deraniyagala, 1955; Lillede ja Lydekker, 1891; Frade, 1955; Le Gros Clark ja Sonntag, 1926; Osborn, 1936, 1942; Shoshani et al. 1980).

Ulatuslik pneumatization toimub parietals, nasals, premaxillae, maxillae ja liitesipaneelidega (joonis 3). Muud omadused kolju hõlmata kõrgemat väline nares, lai premaxilla-eesmises kontakt hilisemasse aega kaudaalne piiri orbiidil, paksenenud ja külgsuunas laiendatud squamosal osad alalõua lohk ja sarnaluu, väike jugal moodustavad keskosas sarnakaarteni kulgev ja pikendatakse kaudaalselt osaleda alalõua lohk ja kokkuvoolav orbiidil ja ajalisi lohk. Cribriform plaat on horisontaalne. Näo-turbinals on algeline. Teisese akustiline meatus moodustub enfolding of squamosal luu. Condylar foramen puudub ja Lacrimal foramen kas puudub või on algeline.Sisemise unearteri canal perforates tympanic Bulla. Alisphenoid kanali kohal. Suur infraorbital foramen (mõnikord kahe või enama) edastab ülalõua filiaal kolmiknärvi närvi-ja veresoonte lont. Alalõua keskjoont on tila sarnane. Kõrge kasvavalt Rami lõpetada püsttasapinnaliste condyles. Kaarnajätkeks on kokku surutud ja coronoid canal on kohal oma baasi (Beddard, 1902; Osborn, 1936, 1942).

Hammaste valem E. maximus on identne L. africana: i 1/0, c 0/0, dp 3/3, m 3/3, kokku 26. Heitlehised kihvad asendatakse alaline second lõikehambad jooksul 6 kuni 12 kuud pärast sündi (Deraniyagala, 1955). Alaline kihvad koosnevad dentiini ja kasvavad pidevalt kiirusega umbes 17 cm aastas (Colyer ja Miles, 1957). Isased kasvavad lõikehambad on kahte tüüpi:) suured kihvad, mis võib ulatuda kaugemale huule, ja b) tushes mis ulatuvad vaevalt kaugemale suhu. Mõlemad tingimused on ilmselt alla geneetilise kontrolli. Sile kooniline lagi emailiga viibib tipus meriluts kuni see möödub varases nooruses. Record meriluts pikkus on 3.02 m (Smith, 1930) ja registreeritakse ühe meriluts kaal on 39,0 kg (John, 1928). Ristlõikes, meriluts eksponeerib kontsentriline kasvu lines, või "read Owen," samuti ruuduline muster rombikujuline piirkondades, mis muutuvad järjest väiksemaid keskme suunas meriluts (joonis 3). See mudel on unikaalne londiliste (Miles ja valge, 1960).

Praktilistel põllutööd, cheekteeth kutsutakse molars I-VI. Plaatide ülemised hambad kõrvale suunas närimine pind ajal plaadid alumisi hambaid ühtlustuvad. Cheekteeth on hypsodont ja on mitu juured. Lophodont lihvimine pinnad koosnevad suletud emailiga silmuseid, kelle keskused on täis dentiini ja mida hoiab koos cementum (joonis 4). Esimene cheektooth on maksimaalselt kuus silmad, ning nende arv kasvab iga järgneva hamba. Minimaalse ja maksimaalse teatatud numbrid laminae üleval ja all on: 4-6/4-6, 7-10/7-10, 11-14/12-14, 15-17/14-17, 17-21/17 -20 ja 20-26/20-29. Proovide madalam cheekteeth kaaluda (g): 9.0, 125,0 ja 568,0 esimese, teise ja kolmanda heitlehised lõikehamba ja 1,660.0, 3,685.4 ja 5,159.6 esimese, teise ja kolmanda purihammaste (Frade, 1955; Roth ja Shoshani, unpubl.).

Cheekteeth, erinevalt enamik imetajaid, liiguta-teriorally samuti occlusally neile reageerima (joonis 3). Need hambad on DP2, DP3, dp4, ML, M2 ja M3 (dpi on harva esinevad). Välja arvatud kolmes heitlehised lõikehamba mis on olemas alates sünnist kuni esimest mitu aastat, ainult üks hammas või nende osade kaks hammast on funktsionaalsed korraga. Kuna iga hamba protektor maha kulub, arendades hamba tagant asendab selle, kuni viimane molaarne on kulunud; elevant siis sureb nälga. Esimene hammas (DP2) on kadunud umbes aasta 2 hilisemad hambad aastat 6, 12, 20-25 ja 35 (muudetud pärast Bedi, 1969). Mittekoosseisuline ja deformeerunud kihvad ja cheekteeth vahel esineda loodusest ja vangistuses elevanti (Colyer, 1936).

Keeleluu luu ja sellega seotud lihased olid illustreeritud Gasc (1967) ja võrdlemine stylohoidea hulgast E. Nau-Manni, E. maximus ja L. africana andis Inuzuka et al. (1975).

Joonis 3. Top vasakul eestvaade pealuu of Elephas maximus sumatranus (Nat. Mus. Nat. Hist. nr 240939, Washington, DC), peal keskel, istmik silmas sama kolju; üleval paremal pool silmas sama kolju; all vasakul, NMNH nr 399499 kondiga lõigata ära (nool näitab suunda hamba asendamine; vahetükk näitab läbilõiget meriluts (mm ulatuses) ja Elephas); madalama keskmise, kõhu silmas 240939; paremas nurgas, kolju 399499, kärpima keskel näidata õhku rakkude sees kõige luud (kolju fotod viisakalt Smithsonian Institution; meriluts ristlõige alates Bucky Steele, foto Kathleen Morehead). Kaalud (valge insets) esindab ligikaudu 80 mm.

Pagasiruumi lihastikuga koosneb kahest komplekti: 1) piki-ja 2) kiirgava ja põiki. Longitudinals on enamasti pealiskaudne ja jaotatakse omakorda eesmine, külgmised ja tagumine. Sügavam lihased on paremini näha kui palju erinevat fasciculi sisse läbilõiget pagasiruumi (Harrison 1847; Miall ja Greenwood 1878; Shindo ja Mori, 1955).Lewis (1971) väitis, et pagasiruumi sisaldab sama palju kui 60.000 lihaseid. Harrison (1850a) kirjeldas lihas ulatub tagasi osa kaheksjagatus on hingetoru et esiosa söögitoru. Watson (1872a) ja Miall ja Greenwood (1878) aga ei leidnud see lihas. Shoshani et al. (1980) leidis selle üks kolmest elevandid nad uurida. Le Gros Clark ja Sonntag (1926) võrreldes lihaskond ja muude süsteemide seas Tubu-lidentata, Hyracoidea, londiliste, Perissodactyla ja Artion-dactyla.

Südames Aasia elevant, nagu ka Aafrika liikide ja SIRENIA kuid erinevalt enamiku teiste imetajate, on lõhestunud tipuga ja paari anterior venae cavae. Tricuspid klapp võib olla üks või kaks väikest täiendavat cusps. On kaks pärgarterite. Süda on ühendatud südamepauna oma baasi, ja kaks kiuline nöörid lähevad dorsum of südamepauna et kõõlusetaoline kesklinnas diafragma (Frade, 1955; Hill, 1938; Miall ja Greenwood 1878; Sikes, 1971; Watson, 1872a). Vastavalt Benedict (1936), südamed kaaluvad umbes 0,5% kogu kehamassist. Miall ja Greenwood (1878) väitis, et silmatorkav eripära veenilaiendid peitub plexuses ja vaba Anas-

tomoses mis esinevad erinevate kehaosadega. Valves leiti mõningaid, kuid mitte kõik plexuses. Selge ja suured klapid leiti üks meist (JS) antud ajalises plexuses üks elevant.

Trombe kiiresti. Võrreldes verega E. maximus omaga Homo sapiens, Lewis (1974) leidsid, et erütrotsüüdid olid suured, millel on keskmine diameeter on 9,2 mikronit võrreldes 7,4 inimestel discoid kuju, kuid arvuliselt kui inimese veres. Oli rohkem leukotsüüte kui inimvere ja trombotsüütide arv oli kõrge normaalse inimese valikut.Nirmalan ja Nair (1971) analüüsis E. maximus plasma neljas grupis loomi. Valgud koosnevad 82,5-92,8 g/100 ml plasma, kõrgeim väärtus iga mammal; globuliini sisu oli ka kõrgeim imetajaid (maksimaalselt 6,68 ± 1,92 g/100 ml plasma) ja albumiini/globuliini suhe oli madalaim (0,33 ± 0,12-0,46 ± 0,20). Hemoglobins nii Aasia ja Aafrika elevandid on suurem hapniku afiinsus kui normaalse inimese hemoglobiini (pruun ja valge, 1980). Dene et al. (1980) näitasid, et müoglobiini ja E. maximus seas ainulaadne imetajaid. Aminohapete järjestuse kõnealust valku selgus, et positsioon 64 (E7) ei ole distaalne histidiin leidub kõigis teiste imetajate õppinud, vaid glutamiini kulub seda seisukohta.

Sündides aju kaalub umbes 35% massist aju täielikult kasvatatud individuaalne. Täiskasvanu aju on hästi keerdunud aju poolkera, mis meenutab pringel või mees; poolkerad ei kata väikeajus siiski. Ajaliselt lobes on proportsionaalselt väga suured, punnis välja lat-

joonis 4. Oklusaalset seisukohti ülemiste purihammaste of Elephas maximus (vasakul) ja Loxodonta africana (paremal). Nii fotosid, anterior on top. Kaalud esindama 50 mm (fotod viisakalt Smithsonian Institution).

suuliselt. Maitsmis lobes on ka suur. Kolmiknärvi ja näo närvid on suur. Aju 9-10-aastane Aasia elevant, mida kaalutakse 2 tonni, mis kaalutakse 4,5 kg (Beddard, 1902; Evans, 1910; Harrison 1847; Mayer 1847; Tennent, 1867). Kolju maht täiskasvanud E. maximus oli 6652 cc (Osborn, 1942).

Kõripealises on õhuke ja paindlik. Kopsud on lihtne ja veidi lobulated. Oma kõhu pinnale on lisatud diafragma ja külgmised pinnad on lisatud kopsukelmepõletikust, peri-toneum, seega on vähe ruumi pleura küpsetuskambri (Harrison, 1850a; Miall ja Greenwood 1878; Watson, 1872a). Engle (1963) märkis, et acini ja kopsu olid väikesed, kuid väga palju, andes ulatusliku hingamisteede pinnale.

Haigutus suu on suhteliselt väike. Põsed on võimelised kõhus. Kaks väikest avad viib Jacobson 's kanaleid at anterior lõppu kõva suulae. Pehme suulae on lühike ja ei ole nibu. Keel on paks ja ümar juures oma baasi, tipu ja osutas ees. Ots on suunatud allapoole ja jääb enamasti sisse groove poolt moodustatud alahuul. Suur circumvallate papillid, umbes kahe kuni four või rohkem, on leitud at baasi keelt. Süljenäärmed sisaldavad kõrvasüljenäärme, alalõua ja keelealune ja nääre, mis asub sise nurk alalõuaga. Neelu kott on kohal ja on osaliselt toetatud keeleluu aparaadid ja seonduvad lihaga. Söögitoru siseneb mao lähedal keskel, lähemal südame kui püüloruse lõpuni. Kõht on lihtne, ei mäletsejaks. Väliselt kõht on sile, piklik, ja peaaegu sirge; südame lõpp on palju pikenenud ning kitsenev. Sisemiselt number of põiki, peaaegu ümmarguse voldid projekti seespool südame seina. Need voldid peaaegu kaovad, kui kõht on laienenud (Miall ja Greenwood 1878; Shimizu et al., 1960).

Kaksteistsõrmiksoolest on eraldi ja jejunum ja niudesool koosnevad ja palju silmuseid. Jämesool on lühem (umbes 12 m), kui peensooles (umbes 18 m), suur läbimõõt silmad lõpuks väga lühike, sirge pärasoole. Number of koondatud näärmete leiti ka pärasoole ja eriline ileo-ja umbsoole nääre oli kirjeldatud. Pimesool on suur ja sacculated. Proksimaalses otsas ja koolon on ka sacculated. Sisemine selja seina pimesool kuvab mediaan korda, mis võivad viidata originaal seotud tingimus. Anus on kaitstud väljastpoolt anal klapp at base of saba (Miall ja Greenwood 1878; Mitchell, 1916). maks on lihtne ja jagatud ebaühtlaselt kahte lobes, vasak on väiksem.Villasenor (1964) teatatud on uue raku tüüpi in maksa. Paljud töötajad (nt Benedict 1936; Evans, 1910) on teatanud, on puudumine ja sapipõis. Harrison (1847) väitis, et sapipõis on algeline. Miall ja Greenwood (1878) märkis, et ductus cholaedocus on sacculated jooksul kaksteistsõrmiksoole ning saab sekretsiooni

pankreas. Pankreas, vastupidiselt enamik imetajaid, ei puutu kokku põrn.

Mees reproduktiivset süsteemi kuuluvad intraabdominal munandid mis on peaaegu kerajas ja asub neerud. Neli eesnääre, kaks kummalgi küljel, on väikesed, iga nääre avab ureetrasse ühe ja eraldi kanalis. Kaks Cowper on näärmed on ovaalsed ja lapik, nad pakuvad eraldi ureetrasse. Peenis on suhteliselt pikk, sugutipea peenis on oleviku ja Esinahka on hästi nähtav. Avaga, kusiti on Y-kujuline, vars "Y" on suunatud ventrally. Naise reproduktiivset süsteemi kuuluvad osaliselt bicornuate emakas. Urogenitaal canal on kaks korda nii kaua, kui tegelik vagiina. Kliitor on Esinahka, on pikk ja ulatub kaugemale eesmine ots vulval ava. Sugutipea kliitor on terminal ja poolhaagiste kerajas. Vulval ava ulatub ette vahel naisterahva tagajalad, mis on sarnane, kuid mitte nii kaugele ettepoole kui positsiooni peenis. See tingimus on kaasa toonud mõned valed soo määramisel ning üksikisikud.

Kuseelundkonna sisaldab lobulated neerud. Kusiti tühjeneb urogenitaal sinus naistel. Lahknevused eksisteeri arvu ja eristatavuse lobes Neeru-ja arvu calices ja nende tungimise viisi ureeter. Viis tundub olevat ühine arvu lobes vaid 2-9 lobes on teatatud (Miall ja Greenwood 1878; Watson, 18726). Sisesekretsiooni näärmete hulka hüpofüüs, kilpnäärme, kõrvalkilpnäärme, munasarja-, kõhunäärme-ja neerupealise (Miall ja Greenwood, 1878). Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme näärmed olid uurinud Fjuita ja Kamiya (1963). Kladetzky (1952) kirjeldas hüpofüüs kui piklik, pirni-kujuline struktuur lisatud ajus kitsas vars.

Watson (1874) märkis, hästi arenenud periosti lihase silmaga, mis vastab võimelised sarnane lihase lamba ja hirve. Nictitating membraan liigub risti. Ei tõsi Lacrimal seadmed on olemas (Harrison, 18506). Miall ja Greenwood (1878) leidsid Harderian nääre oma excretory kanalis avamine pinnal nictitating membraani.

FUNCTION. üldiselt paks nahk kaitseb hammustab, muhke ja ebasoodsate ilmastikuolude. Tema voldid tõsta pinnast soojuse hajumist. Kuna väike pindala massi suhe, elevandid, nagu teised suured imetajad, taluvad külma paremini kui liigne kuumus (Benedict 1936). Naha värvus võib maskeerida mustuse tõttu tolmu ja püherdamine, mis võib toimida termoregulatsioon ja pakuvad kaitset putukahammustuste. Nahk on liikuv ning sisaldab palju närvi keskused (surve punktid), mida mahout või oozie kontrollida treenitud loomi (Deraniyagala, 1955). Ehkki higinäärmed ei ole dokumenteeritud kirjandus, Carrington (1958) märkis, et higi oli täheldatud tagasi kohe pärast eemaldamist sadul. Wild ja vangistuses elevandid vajavad vähemalt ühe vann päevas. Naha temperatuur ei sõltu ümbritseva õhu temperatuurile (Benedict ja Lee, 1938), naha varieerub 24,0 ° C (22 ° C ümbritseva keskkonna) 32,9 ° C (26 ° C ümbritseva keskkonna). Kehatemperatuur on sama, uriini temperatuur ja keskmine 35,9 ° C. Fekaalse temperatuur on 0,7 ° C kõrgem (Benedict 1936). Piimanäärmed piima, ja võib olla ka taktiilse kasutada sidet ema ja vasikate samuti seas karja liiget. Vastsündinud võivad tarbida 7,6-9,4 1 piima päevas. Vasikad on tõstatatud edukalt lahjendatud piima kodumaise lehma kohta inimese rinnapiima ja mõju muudele valemitele (Evans, 1910; Ferrier, 1947; Reuther, 1969; Sikes, 1971).

Tagajäsemete luustumist pakkuda nii tuge ja käitamisele ja esijäsemete funktsiooni toetab. Walking kõnnak on umbes 6,5 km/h, jog on kiire ja tasu võib ulatuda üle 48,2 km/h (Scott, 1973). Saba kaitseb anal avamine ja võib kasutada autosõidu kaugusel hammustavad putukad. Kui on oht, elevandid tekib tihti kellel oma saba üles, mis võib tähendada, teiste karja liikmete läheneva ohu. Young elevante jälgida nende emad või vanemad õed hoides peale oma saba. Selline käitumine on tugevdatud, tsirkuse-ja muude vangistuses peetavate elevandid.

Lühike kael toob pea lähedal raskuskese. Iseseisva liikumise juhi on piiratud, kuid elevant saab liigutada oma silmi tunduvalt. Pagasiruumi on mitmeotstarbeline haardevõimeline orel. See on väga tundlik, innerveerivad poolt ülalõua jaotus kolmiknärvi ja näo närvi. Näputäis ja mõista poolt kasutatud meetodid trunk ja laterality kirjeldas Racine (1980). Paljud funktsioonid on omistatud pagasiruumi, sealhulgas söötmise, jootmise, tolmu, lõhnaga, puudutades, heli tootmine/kommunikatsioon, laadimis-, kaitse-ja kuritegu, ja pesemine. Äge lõhnataju kasutab nii kere ja Jacobson oreli. Elevandid Segane; nägemine on halb eredas valguses ja ilmselt parim jooksul twilight. Kuulmine on terav. Suur pinnae pealtkuulamiseks helilainete ja abi thermoregu-

4

määrusega. Võime eristada madala amplituudiga kõlab näitas Heffner ja Heffner (1980). Sikes (1971) näitasid, et kolju pneumatization kuidagi parandab kuulmist. Keel on reljeefsete ja abivahendid, milleta toit suhu. Lõuad liiguvad enamasti tagasi ja edasi veidi külgsuunas liikumine on ka ilmne. Kuni 150 kg toidu ja 140 1, vett võib tarbida 1 päev (Ishwaran 1978; McKay, 1973; Vancuy-lenberg, 1977).

Kihvad teenima kaevama vee, soola ja kivid; et maale toimetama puid kui hoovad manööverdamiseks langenud puud ja oksad; töö (koduloomadel); näitamiseks; tähistamise puid; relvana kaitse-ja toimepanemise eest; kui pagasiruumi puhkab; kui kaitse pagasiruumi ning ehk nagu staatuse sümbol. Elevandid on teada, et vasakule või paremale, kaasa arvatud neljavõhalised. Ivory on kasutatud kunstis ja rakendab aegade. Kunstnikud eelistavad elevandiluu, Aafrika elevandi üle, et Aasia, nad väidavad, et see on tihedam ja. Seetõttu sobib paremini nikerdamiseks (Carrington, 1958; Kunz, 1916; Wylie, 1980).

Elevandid lakkamatult liigutada oma keha, kõrvad ja saba. Ülejäänud keha on suhteliselt vaikne, välja arvatud ajal "kudumine" (see tähendab, seistes elevandid viia oma kehakaalu edasi-tagasi; Benedictus, 1936). Orbanyi ja Stohl (1962) järeldusele, et Madala kreatiniini tase uriinis näitab madala ainevahetust. Kokku basaal ainevahetust ühe Aasia elevant ("Jap") temperatuuril 20 ° C ümbritseva kui valetamine ja ilma seedetrakti tegevust, oli 49000 kalorit/päevas. Jap kaaluda 3672 kg ja oli pindala 23,8 m 2. Seetõttu tema basaal soojuse tootmiseks kilogrammi oli 13,3 kalorit/päevas 2060 kalorit m ~ 2 päeva ~ ". Suur elevant toodab soojust umbes 30 meest (Benedict 1936).

Süda lööb aeglasemalt kui inimese: 28 lööki/min seistes ja 35 lööki/min, kui valetamine (Benedict 1936). Elevandid hingata 70% sissehingatava õhu kaudu šahtid. Hingamist määr on 4-5 hingetõmmetega/min pikali ja rahulik elevandid ja 10 või rohkem seisvas ja ärkvel isikud (Benedict 1936). Hingamine on täitnud rohkem abiga diafragma kui laiendades rinnakorvi (Beddard, 1902). Puudumine pleura süvend tundub olevat kohanemist elevandi režiim joogivee (Short, 1962).

Ainult umbes 44% kuivaine seeditav, võrreldes 50 kuni 70% veiste, lammaste ja hobustega. Toidu liikumist läbi soolestiku kulub 24 h. Keemiline koostis roe on meelega, et halva heina (Benedict 1936). Palmilehti (Car-yota urens) tarnimise enam kui piisav koobalti tootmise vitamiini Bp mikroobide sünteesi (Ananthasubramaniam, 1980).

Ontogeny ja paljunemist. andmed kurameerimine, paaritumiskäitumisele, Sündimus, majanduskasvu ja suremuse E. maximus valdkonnas on kasinad. Kudemine toimuks tavaline posteriori positsiooni neljajalgne loomad. Precopulatory käitumine kaasab maadlevad põimunud šahtid, kaela hammustamine, ja üritas alustest. Ajal kopuleerimine, emane on passiivne ja intromission saavutatakse sõltumatu liikumine peenis. Intromission kestab vähem kui 8 s ja kogukestus mount on umbes 30 s. Arvu alustest kohta ejakulatsioon poolt meestel erinev 2 ja 4, ning nende arv intromissions kohta ejakulatsioon 1,4-3,5 (Eisenberg et al., 1971).

Viljastamine toimub emaka sarvest ja siirdamiseks sügoot järgmiselt. Arenev loode Varsti saab suletud kilejas limast ema ja loote päritolu komponeerimise mitte-deciduate ja zonary platsenta (Cooper et al. 1964; Evans, 1910). Anatoomia ja loote uuriti Hill (1938) ja Deraniyagala (1955).

Tiinus kestab tavaliselt 18-22 kuud, minimaalselt 17 ja maksimaalselt 24 (Deraniyagala, 1955; Lill, 1943). Rasedus ei ole märgatav kuni peaaegu lõpuni rasedusnädalal. Pillay (1976) diagnoositud varases raseduse elevandid, kasutades male konnad ja seerumi kahtlustatava naise elevandid. Near tiinuse lõpus, mammae paisuma, nibud paisuma ja kõver väljapoole ning vesine vedelik võib ooze neilt (Anghi, 1962). Maberry (1962) teatas, et mitu tundi enne sünnitusele palju paks, kummist lima oli möödunud tupeava. Aja töö võib lühike või kesta mitu tundi ning tegu sünnitusele kestab lühikest aega (kuni 5 min). Afterbirth on tavaliselt tarbitakse lehm.

Birth võib tekkida igal aastaajal. Tavaliselt üks vasikas sünnib, harva kaksikud (Hundley, 1927) või kolmikuid (Macfie, 1916). McKay (1973) hindas, et naistel on soodsad elupaigad olid keskmised intervalle sünde 2,5-4 aastat, teised olid järel 5-8 aastat. Vastsündinud kaaluvad umbes 100 kg (80 110 kg) ja mõõdetakse 75-90 cm (Lill, 1943; Hundley, 1934). Vasikad on väga karvane võrreldes täiskasvanutega. Sündinud suudab seista nende jalad kohe pärast sündi ning saab jälgida

ema oma igapäevaste toimetuste paari päeva pärast. Imiku, sageli koos ema aidata, kehtib tema suus (mitte kere), et tiss ja võib imetama emast või muudest imetavad lehmad. Noor õde mitu kuud ja siis hakkavad sööma muru ja roheline lehestik. Nad võivad õde vahetevahel umbes 18 kuud. Vanemlik järelevalve kestab mitu aastat (Crandall 1964; Deraniyagala, 1955; Evans, 1910).

Suguküpsuse esineb tavaliselt meestel on aastaid 14-15 aga mõnikord juba 9. aastal. Emased tavaliselt esimene sünnitada aastat 15 või 16 (Lill, 1943). Evans (1910) teatas naissoost 9 aastat 1 kuu vana sünnitust ja Crandall (1964) teatatud 8-aastane. Mees elevandid saab paljundada igal ajal, mitte ainult siis, kui nad on musth. Ainus märge ENGRUS on käibelelaskmise madal helid, mida naised (Benedict 1936; Evans, 1910). Aasia elevant on polyestrous; ENGRUS kestab 3-4 päeva vangistuses (Asdell, 1964). Intervall estrous perioodid on 3 nädalat, keskmiselt 22 päeva ja 18 kuni 26 päeva. Keskmine kestus ENGRUS 6 naistel on 4 päeva, kuid lehma on vastuvõtlik paigaldamiseks ainult 1 päev (Eisenberg et al., 1971; Jainudeen et al., 1971).

Pikaealisus elevandid on liialdatud (Sanderson, 1962). Deraniyagala (1955) arvas, et elevandid looduses võivad elada nii kaua kui 120 aastat ja Dollman (1937) teatas elevant 170 aastat vana. Väidetava ja tegeliku vanuses elevantide vangistuses olid antud Flower (1948). Vanim dokumenteeritud vanus vangistuses Aasia elevant oli, et "Jessie," on Ta-ronga Zoological Park, Sydney, Australia, tema hinnanguline vanus oli 69 või 77 aastat (Lill, 1948; Patten, 1940).

Suremus Aasia elevandid võib olla tingitud röövtoitumine noor, haiguste ja parasiitide, õnnetusi, põuda, stress, jahindus ja salaküttimine, vanaduse ja võidelda. Suremus oli umbes hinnangul McKay (1973) eest elanikkonna Lõuna Sri Lankal. Kuna kohordi 50, suremus võib olla koguni 2-3 üksikisiku vahetust aastas esimese 10 eluaasta jooksul.

Ökoloogia. Varem Aasia elevandid kasutatakse suurema erinevaid elupaiku. Nüüd kasutavad nad ühe mussoon, kuiv, okas-nühkima metsa Lõuna-Indias ja Sri Lankal ja efektiivselt sööta sobivate elupaikade in Malaya mis toetaks multistratal, igihaljas metsade haripunkt etapp (Olivier, 1978a, 19786, 1978c). Aasia elevantide kasuks ecotone koos interdigitation rohi, madal puitunud taimed ja metsad. Püsivalt metsastatud alad vähe raiesmikud ei toeta kõrge tihedusega elevant.

Elevandid juua vähemalt kord päevas ja ei ole kunagi kaugel pidevaks allikaks värske veega. Shade on oluline ajal suurema osa päevast. Elevandid kiirga soojust oma kõrvu; lehvitamine määr kõrvad sõltub tuule kiirus, õhutemperatuur ja pilvkatte (McKay, 1973). Elevandid nõuavad naatriumi ja teisi mikroelemente (Hubback, 1939 Morris, 1933). Sri Lankal, kus elevant tekkida üsna lähedal mere rannikul, kasutage soola lakub ei ole nii tuntud kui aladel, kus pinnas on vähe naatriumi (Seidensticker ja McNeeley, 1975).

Aasia elevandid võivad suurendada igal ajal, kuid kaks suurt toitmine piigid esinevad iga 24 h. Umbes 72 kuni 90% täiskasvanud tegevus hõlmab suunas liikumiseks toit ja toitmine. Jooksul toitmine bout määr toitmine on aeglane, kuni loom asub põhitoiduaine (üldiselt rohi). Kiire toitmine järgmiselt ning järk-järgult väheneb (Eisenberg, 1980). Keskmine täiskasvanud võivad juua 7 kg toidu 1 h, sööda 18 h/päev, ning seetõttu sööd 150 kg taimse päritoluga ainete (märgkaalu kohta) päevas (Vancuylenberg, 1977). Elevant võib toituvad rohkem kui 75 erinevat liiki taimi, kuid eelistusi on näidanud (Ishwaran, 1978).

Hooajaline rändevoogude Aasia elevanti (Tennent 1867) on tõsiselt häiritud inimese põllumajanduses (Olivier, 1978a). Hooajaline lähiala liikumise 30-40 km ikka tekkida pool Lõuna-Indias ja Sri Lanka (Eisenberg ja Lock-Hart, 1972; McKay, 1973). Liikumised piiratud rahvuspargid võib näidata tsükliline tendents mõjutanud märg/kuiv tsüklit. Elevandid üldiselt ei sööda rohkem kui paar päeva ühes kohas. Täiskasvanud mehed Sri Lanka on koduks ulatub 10 kuni 17 km 2. Karja 23. emased ja noored olid märjad hooaja valikut 25 km 2 ja kuiv hooaeg valikut 64 km 2. Puuduvad tõendid territoriaalsuse (McKay, 1973). Piirkondades, kus pikaajaline põud tsüklit toetavad üldiselt vähem elevandid, kuid ajal märg hooaeg ajutine kogumid võivad tõsta tihedusega üle 7/km 2.

Kaitse ja majandamise saavad palju tähelepanu kui loodusliku elevant on kahanev. Vangistuses kasvatamise programmid on osa nende püüdlustes. Crandall (1964) märkinud mõningaid probleeme hallata elevantide vangistuses, nagu raskused kontrollimisel küps pullid. Paljunemine vangistuses võib kiirendatud kunstliku viljastamise. Sugulusaretuse peaks

on vältida noorkalade suremuse ja kohapeal kasvatatud noor oli kõrgem kui mitte-kohapeal kasvatatud noored (Ralls et al., 1979). Järgmised viited arutada ka tervist ja juhtimine: Clark et al. (1980), Evans (1910), Ferrier (1947), Kane et al. (1976), MiUer (1977), Pinto et al. (1973), Pyakural et al. (1976), Ratnesar (1966) ja Schmidt (1978).

KÄITUMINE. Supelrannad ja puhkamise võivad hõivata 12% looma ajal liigub veel 12% ja toitmine ülejäänud (Eisenberg, 1980). Nooremad loomad võivad pikali heita, kui magada jaoks pigem pikema perioodi arvestades, et täiskasvanud jääda valvsaks või pikali heita ainult korraks (Kurt, 1960). Täiskasvanud elevant on peaaegu immuunne ülimadalad arvatud inimesed. Kogu hiljem etappidel nende arengut, inimestel on olnud kindel mõju elevant. Ajal Pleistotseeni, inimestel hakkas hunt elevandid ja mammutid; jaht elevandid toidu, elevandiluust ja kodustamine on kestnud (Williams, 1950; Wylie, 1980). Young elevandid võivad olla tapetud tiigrid ja lõvid; ka Smythies (1940) teatas täiskasvanud tusker tapsid tiigrid. Kaitsev teket, kus lehmad koht ise poolringis või suletud ring imikute omavahelise või keskosa suunas, on ilmselt arenenud vastuseks kiskjate poolt suur kiskjate eest oma noortele.

Väga vähesed katsed on läbi viidud mõõta mälu (vt Rensch, 1957). See võib võtta individuaalseid elevant mitmete katsumuste, kuid kui ta on õppinud ülesanne, siis on see "meelde jätta", et "trikk" pikka aega (Blond, 1962; Markowitz et al., 1975). Hästi koolitatud elevant suudab tuvastada vahemikus 60 ja 100 sõnu ja väljendeid (Lewis, 1971). Võime teha tegusid, mis nõuavad habras tasakaal on tuttav vangistuses, vaid ka on täheldatud laadi. Käitumine, kus elevant tundus arvan kirjeldas Pillai (1941). See elevant ühel juhul ei oleks madalam sammas pit kuni koer magab pit oli vihane ja minema ajada.

Rensch ja Altevogt (1953) järeldusele, et elevandid vaata hästi lähedalt ja mäletan kujuga esemeid mõnda aega. Edasistes uuringutes hõlmab toon diskrimineerimise Rensch (1957) järeldusele, et elevandid on suurepärane võime eristada kuuldavad signaalid ja nende mälu on palju parem kui hobused antud sarnased katsed. Nende keemiline meeli, eriti olfaction on kõrgelt arenenud. Kui toitmise, elevandid tihti koht ise nii et vanim naine on vastutuult ja seega jooksul avastada erinevaid noorte ja alluvad. Koosolekutel isaste ja emaste ajalise nääre mees aktiivselt nuusutamiseks poolt nais-ja meessoost kontrolli naisterahva estrous seisundisse nuusutamisel avamisel, et urogenitaal sinus. See ja teised sotsiaalse käitumise mustrid on kirjeldatud üksikasjalikult Eisenberg jt. (1971). McKay (1973) diskrimineeritud kaheksa põhi kõlab kasutatakse erinevaid kontakte. Üldiselt madala sagedusega kaugekõnede säilitada kontakt seas eraldi karja liiget. Lähedalt, Kõrge kõned on tööle meeleolu näitajad; valju trumpeting näitab alarm. Madal snorts näitavad muutused vahetus keskkonnas, mistõttu väärib kui hoiatatakse signaale.

Kasvu ja arengut käitumine noored elevandid on registreeritud mõnes detail (Hundley, 1934; Reuther, 1969). Kasv on suhteliselt kiire alates sünnist kuni aasta 6. Emased näitus märkimisväärselt vähenenud kasvu aastatel 10 kuni 12, meestel aeglane oma kasvuks aastat 15 kuni 20 (McKay, 1973). Koordineeritud kasutamine trunk tekib järk-järgult esimese 6 kuu vilepill ja nii ei toitmine. Autor kuu 6 mõned toituvad tahket toitu toimub. Korduma fekaalid ema on tarvitavad vasikas ja sümbiootiline bakter, et abi seedimist tselluloos on seetõttu üle seedetraktist noortele. Vasikad võivad teada, mida süüa täiskasvanutele. Umbes aasta 4, noored mehed hakkavad iseseisva liikumise kaugusel peamisi karja. Aastaid 7-8, noored mehed veedavad vähem aega koos lehmakarja ja kummagi alagrupi servas või ajutiselt seostavad vanemad pullid. Emased kipuvad jääma karjas sündi.

Looma-või klann on korraldatud mööda emajärgne read ja vanem lehm koordineerib liigutused (McKay, 1973). Karja lehmade suurusepiirid 8-21 loomad (Kurt, 1974). Täiskasvanud mehed ei omista ennast lehmakarja kui see sisaldab emane ENGRUS. Rohkem kui üks täiskasvanud mees võib lisada lehmad, kuid üldiselt valitsev Bull paarituvad lehmad (Eisenberg et al., 1971). Younger pullid võivad sageli osaleda "mõnitama võidelda." Bulls tea tugevust teiste pullid endine tekkinud ja tugev võitleb üle juurdepääsu naistel on väga harv (McKay, 1973). Isased ei jõua täissuuruses Kuni umbes aasta 17, ja seejärel igal aastal eritumine tem-

poral alatalitlus tekkida. Ajal sekretsiooni, meestel on rohkem ärritav. Jainudeen et al. (1972) näitasid, et plasma testosterooni tase on kõrge ajal aktiivse sekretsiooni. Me järeldame, et aeg on ajaline nääre aktiivsus on võrreldav jooksuaeg teistes kabiloomade.

Geneetika. Hungerford et al. (1966) ja Norberg (1969) teatas diploidne kromosoomide arv on 56 E. maximus. Ei karyotypic vahe kaks liiki elavad elevandid ei leitud. Venkatasubba Rao ja Prasad (1963) teatas aksessuaar lobes sisse neutrophile tuumad ja perinuclear sex kromatiini (Barr asutused) in rakutuumad of epiteelirakkude onnaissoost. Ei sellised omadused olid ka vereproovi ja isane.

Märkused. Elephas on kreeka nimi on ebamäärane päritolu. Perekonda sai nimeks by Ray (1693, vt Osborn, 1942:1308). Osborn (1942) eelistatud konkreetset nime E. indicus asemel of E. maximus jaoks Aasia elevant. Deraniyagala (1955) tunnistas 14 alamliik of E. maximus kuid andis eristada tähemärki on vaid 12, 8 elav ja 4 surnud.Bornean elevandid (E. m. borneensis) Usutavasti on metssigade järeltulijad varu kasutusele aastal 1750 (de Silva, 1968; Olivier, 19786). Chase (1940), märkis, et neid elevante meenutavad mandri vorm asemel Sumatra elevante. Fülogeneetilise afiinsus of Pro-boscidea et SIRENIA, Hyracoidea ja Tubulidentata pidas Olds ja Shoshani (1982).

Me tunnistame Robert CD Olivier teha oma levikukaart (joonis 1) olemas ja et Daryl P. Domning ja Charles O. Handley, Jr abi eest sünonüümia. Töötajad on raamatukogud of American Museum of Natural History, Smithsonian Institution, University of Michigan, ja Wayne State University olid väga abivalmid sisse saada asjakohast kirjandust. Kirjutades tehti by M. Pamela Bedore ja Eileen D. Koglin.

KIRJANDUS CITED

Amprino, R. ja G. Godina. 1947. La structtura delle Ossa nei vertebrati. Pontif. ACAD. Sci. Commentationes, 11 (9): 1-464.

Ananthasubramaniam, CR 1980. Märkus on toitumisvajadused on Aasia elevant (Elephas maximus indicus). Elephant alati kursis., 1:72-73.

Anghi, cs. G. 1962. Aretus India elevandid, Elephas maximus, on Budapest Zoo. Internat. Zoo Yearb., 4:83-86.

Asdell, SA 1964. Patterns of imetajate paljunemist. Cornell University Press, Ithaca, 670 lk

Beddard, FE 1902. Mammalia. Macmillan ja Co Ltd, New York, 605 lk

Bedi, R. 1969. Elephant, Issand on džungel. National Book Trust, New Delhi, 100 lk

Benedict, FG 1936. Füsioloogia ja elevant. Carnegie Inst. Washington, Washington, DC, 302 lk

Benedict, FG ja RC Lee. 1938. Täiendavad märkused on füsioloogia ja elevant. J. Mamm., 19:175-194.

Blair, P. 1710. Osteographia elephantina: või täieliku ja täpse kirjelduse kõigi luud on elevant, mis dy "d lähedal Dundee, April 27th, 1706, oma mitmed mõõtmed jne Phil. Trans. I osa, 27 (326):51-116, II osa, 27 (327): 117.168.

Blond, G. 1962. Elevandid. Andre Deutsch, London, 180 lk

Blumenbach, JF 1797. Handbuch der Naturgeschichte.

Viies ed. JC Dietrich, Göttingen, 747 lk Boyle, D. 1929. Kõrgus on elevandid. J. Bombay Nat. Hist.

Soc, 33:437.

Brown, IRF ja PT White. 1980. Elephant vere Hae-matology ja keemia. Comp. Biochem. Füsioloogilise., 65B: 1 - 12.

Carrington, R. 1958. Elevandid: lühike konto on loomulik ajalugu, evolutsiooni ja mõju kohta inimkonnale. Penguin Books Ltd, Harmondsworth, 285 lk

Chasen, FH 1940. Tähestikuline Malaisia ​​imetajaid. Pulli. Raffles Mus., 15:1-209.

Clark, HW, et al. 1980. Mycoplasma liikide ja artriit on vangistuses elevandid. J. Zoo Anim. Med., 11:3-15.

Colyer, F. 1936. Variatsioonid ja haiguste ning hammaste ja loomad. John Bale, Sons & Danielsson, Ltd, London, 750 lk

Colyer, F., ja AEW Miles. 1957. Vigastus on ja määr ning kasv on elevant meriluts. J. Mamm., 38:243-247.

Cooper, RA, RS Connell ja SR Wellings. 1964. Platsenta of India elevant, Elephas indicus. Science, 146:410-412.

Coppens Y., et al. 1978. Londiliste. Pp. 336-367, in Evolution Aafrika imetajate (VJ Maglio ja HBS Cooke, eds.). Harvardi Univ. Press, Cambridge, 641 lk

Crandall, LS 1964. Juhtimise metsloomade vangistuses. Univ. Chicago Press, Chicago, 769 lk

Cuvier, G. 1798. Tableau élémentaire de l'histoire naturelle des animaux. Baudouin, Paris, 710 lk

Dene, H., M. Goodman, ja AE Romero-Herrera. 1980. Aminohapete järjestus elevant (Elephas maximus) müoglobiini ja fülogenees londiliste. Proc. Royal Soc. London, B, 207:111-127.

Deraniyagala, PEP 1955. Mõned surnud elevante, nende sugulased ja mõlemad elavad liigid. Ceylon Nat. Mus. Publ., 161 lk

de Silva, GS 1968. Elevandid Sabah. Sabah Soc. J., 3:169-181.

Dollman, G. 1937. Elevant 170 aastat vana. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 39:619.

Eisenberg, JF 1980. Ökoloogia ja käitumist Aasia elevant. Elephant alati kursis., 1:36-56.

Eisenberg, JF ja M. Lockhart. 1972. Ökoloogiline luure of Wilpattu National Park, Ceylon. Smithsonian contrib. Zool., 101:1-118.

Eisenberg, JF, GM McKay ja MR Jainudeen. 1971. Reproduktiivse käitumist aasia elevant (Elephas maximus maximus L.). Käitumist, 38:193-225.

Engel, S. 1963. Hingamisteede kudede elevant (Elephas indicus). Second side. Acta Anat., 55:105111.

E/ra, H. C ja SF Cook. 1959. Histoloogia ja mammut

luu. Science, 129:465 ^ 166. Evans, GH 1910. Elevante ja nende haigused. Valitsus

Press, Rangoon, 343 lk Fernando, SDA, JB Jayasinghe ja RG Panabokke.

1963. Uuring ajalise nääre aasia elevant.

Ceylon Vet. J., 11:108-111. Ferrier, AJ 1947. Hooldamise ja majandamise elevandid

Burma. Williams, Lea & Co, Ltd, London, 188 lk Flower, SS 1943. Märkused vanus suguküpsuse, tiinus

jooksul ja kasvu Indias elevandi, Elephas maximus.

Proc. Zool. Soc. London, ser., 113:21-26.

- 1948. Lisaks märgib kestuse kohta elu imetajad. V. väidetava ja tegeliku vanuses mille elevandid elada. Proc. Zool. Soc. London, 117:680-688.

Flower, WH ja R. Lydekker. 1891. Sissejuhatus uuringu imetajad, kes elavad ja surnud. Adam ja Charles Black, London, 763 lk

Frade, F. 1955. Ordre des Proboscidiens. Pp. 715-875, in Traite de Zoologie (P.-P. Grasse, toim.). Masson et Cie Editeurs, Paris, 17 (1):1-1170.

Fujita, T. ja T. Kamiya. 1963. Zur makroskopischen ja mikroskopischen anatomie der Schilddruse und Nebenschilddrüse des indischen Elefanten. Anat. Anzeiger, 111: 72-78.

Gase, J.-P. 1967. Squelette hyobranchial. Pp. 550-583, in Traite de Zoologie (P.-P. Grasse, toim.). Masson et Cie Editeurs, Paris, 16 (1):1-1162.

Geoffroy Saint-Hilaire, E. ja G. Cuvier. 1795. Mémoire sur une nouvelle jaotus des Mammifères, et sur les principes qui doivent servir de base dans Cette sorte de travail lu la société d'Histoire naturelle, le premier Floréal de 1 troisième. Magazin Encyclopédique, ou J. Sei. Kirjad, Arts, Ann. I, Tome II, No VL164-190.

Gillespie, JM 1970. Mammoth juuksed: stabiilsus-keratiini struktuuri ja koosseisu valke. Science, 170:1100-1102.

Harrison, R. 1847. On anatoomia elevant. Proc. Royal Iiri ACAD., 3 (61):385-398.

- 1850a. On kõri, hingetoru ja söögitoru elevant. Proc. Royal Iiri ACAD., 4:132-135.

- 18506. On anatoomia pisarakott seadmed elevant. Proc. Royal Iiri ACAD., 4:158-165.

Heffner, R. ja H. Heffner. 1980. Arutelu elevant (Elephas maximus). Science, 208:518-520.

Hill, WCO 1938. Uuringud südame anatoomia elevant: II-südame ja suurte veresoonte ja loote aasia elevant. Ceylon J. Sei. (B), 21 (1):44-61.

Hooijer, DA 1967. Indo-Austraalia insular elevandid. Ge-netica, 38:143-162.

Horstmann, E. 1966. Die epidermis des Elefanten. Z. Zellforsch. Mikrosk. Anat., 75:146-159.

Hubback, T. 1939. Miks elevandid külastada soola lakub. J. Bombay

Nat. Hist. Soc, 40:730. Hundley, G. 1927. Twin elevant vasikaid. J. Bombay Nat. Hist.

Soc, 32:214-215.

- 1934. Statistika kõrgus sammuga India vasikas elevandid. Proc. Zool. Soc. London, 1934:697-698.

Hungerford, DA, et al. 1966. Kromosoomid kolme elevandid, kaks Aasia (Elephas maximus) ja üks Aafrika (Loxodonta africana). tsütogeneetika, 5 (3): 243 - 246.

Inuzuka, N., et al. 1975. On stylohyoid luu Naumann on elevant (Elephas naumanni) järvest Nojiri. Mem. Fac. Sci., Kyoto Univ., Ser. Geol. Mineraal., 41:49-65.

Ishwaran, N. 1978. Ökoloogiline uuringuid elanikkonna elevandid Gal Oya ala suhtes jaotamine, elupaiga eelistusi, konkurentsi-ja toiduainete kättesaadavust. Un-publ. MS Thesis, Univ. Sri Lanka, Peradeniya, 262 lk

Jainudeen, MR, JF Eisenberg ja N. Tilakeratne.

1971. Hormonaalse tsükli Aasia elevant, Elephas maximus, vangistuses. J. Reprod. Fert., 27:321-328.

Jainudeen, MR, CB Katongole ja RV Short.

1972. Plasma testosterooni suhtes musth ja seksuaalse aktiivsuse mees Aasia elevant, Elephas maximus. J. Reprod. Fert., 29:99-103.

John, AW 1928. Suur tusker elevant. J. Bombay Nat.

Hist. Soc, 32:596. Kane, K. K, RM Corwin ja WJ Boever. 1976. Täi

nakatumise Aasia elevandid. J. Amer. Vet. Med. Dots.,

169:906-908.

Kladetzky, J. 1952. Mitteilung über die Hypophyse eines weiblichen indischen Elefanten. Anat. Anzeiger, 99 (4/6):75-79.

Kretzoi, M. 1950. Stegoloxodon november gen., Loxodonta elefan-tok estleges azsiai OSE. Foldtani Közlöny, 80:405 ^ 108.

Kunz, GF 1916. Elevandiluu ja elevant kunsti, arheoloogia, ja teaduses. Doubleday, Page and Company, New York, 527 lk

Kurt, F. 1960. Le Sommeil des elevandid. Imetajate, 24:259272.

- 1974. Märkused sotsiaalne struktuur ja ökoloogia Ceylon elevant Yala National Park. Pp. 618-634, on käitumine kabiloomade ja selle seos juhtimise (V. Geist ja F. Walther, eds.). IUCN avaldamine, uus seeria, 24:1-940.

Laursen, L. ja M. Bekoff. 1978. Loxodonta africana.

Mamm. Liik, 92:1-8. Le Gros Clark, WE, ja CF Sonntag. 1926. Monograafia

of Orycteropus afer -HI. Kolju. Proc. Zool. Soc. London,

30:445 ^ 85.

Lewis, JH 1974. Võrdlev hematoloogia: uuringud elevandid, Elephas maximus. Comp. Biochem. Füsioloogilise., 49A:175-181.

Lewis, M. 1971. Kuningriigi Abu. Dinny on Calgary Digest, Calgary Zool. Soc, l (7):19-23.

Linnaeus, C. 1758. Systema naturae... Kümnes ed. L. Salvii, Stockholm, 1:1-824.

Maberry, MB 1962. Aretus India elevandid on Portland Zoo. Internat. Zoo Yearb., 4:80-83.

Macfie, DF 1916. Kui triplet in elevant. J. Nat. Hist. Soc. Siam, 01:53.

- 1927. Valge elevant vasikas. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 32:214.

Maglio, VJ 1973. Päritolu ja arenemise kohta Elephantidae. Trans. Amer. Phil. Soc, 63 (3): 1-149.

Markowitz, H., et al. 1975. Kas elevandid kunagi unustada? J. Applied Behav. Anal., 8 (3):333-335.

Matsumoto, H. 1924. Sissejuhatav märkus fossiilsetest elevandid Jaapanis. J. Geol. Soc. Tokyo, 31 (371):255-272.

- 1927. On Leith-Adamsia siwalikiensis, uus üldine ja spetsiifiline nimi arhetüüpsed elevandid. Jaapani J. Geol. Geogr., 5 (4): 214.

Mayer, C. 1847. Beiträge zur anatomie des Elephanten und der ubrigen Pachydermen. Nova Acta Phys.-Med. ACAD. CAES. Sademete intesiivsus., Halle, 22:1-88.

McKay, GM 1973. Käitumine ja ökoloogia aasia elevant Kagu Ceylon. Smithsonian contrib. Zool., 125:1-113.

Medway, L. 1977. Imetajad Borneo. Malayan Branch,

Royal Aasia Soc, Kuala Lumpur, 172 lk Miall, L. C ja F. Greenwood. 1878. Anatoomia India

elevant. MacMillan ja Co, London, 84 lk

Miili, AEW ja JW White. 1960. Elevandiluu. Proc. Royal Soc. Med., 53:775-780.

Miller, RM 1977. Segmentide gangreen ja sloughing elevantide kõrvad pärast intravenoosset fenüülbutasoon. Vet. Med. Väike Anim. Clin., 72 (4):633-637.

Mitchell, PC 1916. Edasised märkused seedekulgla imetajaid. Proc. Zool. Soc. London, lk 183-251.

Morris, RC 1933. Elevandid söövad maa. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 36:496-497.

Nirmalan, G. ja SG Nair. 1971. Plasmavalkudega ja teatavate kolmandate lämmastikuühendite koostisosade sisaldus veres India elevandid (Elephas maximus). Brit. Vet. J., 127 (5):207-213.

Norberg, HS 1969. Kromosoomid India naine elevandi (Elephas indicus syn. E. maximus L.). Hereditas, 63:279-281.

Olds, N. ja J. Shoshani. 1982. Procavia capensis. Mamm.

Liik, 171:1-7. Olivier, RCD 1978a. On ökoloogia Aasia elevant.

2 köidet. Unpubl. Ph.D. Thesis, Univ. Cambridge, Inglismaa,

454 lk

- 19786. Praegune staatus Aasia elevant (Elephas maximus Linnaeus, 1758). Elevant, 1 (2):15-17.

- 1978c. Distribution ja staatus Aasia elevant. Oryx 14:379 ^ 124.

Orbanyi, I. ja G. Stohl. 1962. Elefant-URIN Untersuchungen. Nord. Vet.-Med., 14 (Suppl. l):321-328.

Osborn, HF 1924. Parelephas seoses seltsiks, seltsid ja perekondade pere Elephantidae. Amer. Mus. Novitates, 152:1-7.

- 1931. Palaeoloxodon antiquus italicus sp. november, viimane etapp "Elephas antiquus" hõimkond. Amer. Mus. Novitates, 460:1-24.

- 1936. Londiliste. Amer. Mus. Press, New York, 1:1-802.

- 1942. Londiliste. Amer. Mus. Press, New York, 2:8051675.

Patten, RA 1940. "Jessie" liitub tema esivanemad. Pargid ja

Vaba aeg, 23 (5):200-202. Perry, G. 1811. Arcana või loodusmuuseumi

.... George Smeeton, London, 306 lk Peters, JM, et al. 1972. Koosseis ja toitainete sisalduse

elevandi (Elephas maximus) piima. J. Mamm., 53:717-724. Pillai, NG 1941. On kõrgus ja vanus elevant. J.

Bombay Nat. Hist. Soc, 42:927-928. Pillay, KRS 1976. Märkus diagnoos raseduse

elevandid. India Vet. J., 53:19-21. Pinto, MRM, MR Jainudeen ja RG Panabokke.

1973. Tuberkuloos on kodustatud Aasia elevant,

Elephas maximus. Vet. Rec, 93:662-664. Pyakural, S., U. Singh ja NB Singh. 1976. Puhangu

suu-ja sõrataudi India elevandid (Elephas maximus). Vet. Rec, 99:28-29. Racine, RN 1980. Käitumine seotud toitmise vangistuses Aafrika ja Aasia elevandid. Elephant alati kursis., 1:57-71. Rajagopal, MD, ja AA Ayer. 1954. Karvade ja juuste kirjutiste

Kahe loodetel India elevant (Elephas indicus).

Anat. Soc. India, 3 (1): 1-10. Ralls, K., K. Brugger ja J. Ballou. 1979. Sugulusaretuse ja

noorkalade suremuse väikestes populatsioonides kabiloomade. Science,

206:1101-1103.

Ratnesar, P. 1966. Kas elevandid haigusi edasi mees? J.

Trop. Med. Hyg., 69 (9):215-216. Rensch, B. 1957. Luure elevant. Sci. Amer.,

196 (2):44-19.

Rensch, B. ja R. Altevogt. 1953. Visuelles Lernvermogen eines Indischen Elefanten. Zeit. Tierpsychol., 10 (1): 119-134.

Reuther, RT 1969. Majanduskasv ja toitumine noorte elevantide vangistuses. Internat. Zoo Yearb., 9:168-178.

Sanderson, IT 1962. Dünastia Abu: ajalugu ja looduslugu elevante ja nende sugulaste minevikus ja olevikus. Alfred A. Knopf Inc, New York, 376 lk

Schmidt, M. 1978. Elevandid. Pp. 709-752, in Zoo ja looduslike loomade meditsiin (ME Fowler, toim.). Saunders Co, Philadelphia, 951 lk

Scott, JD 1973. Neli tonni sõprust. Internatl. Wildl., 3 (2):20-25.

Seidensticker, J. ja J. McNeeley. 1975. Tähelepanekud kasutada looduslikke lakub poolt kabiloomade sisse Huai Kha Khaeng Wildlife Sanctuary, Tai. Pulli. Nat. Hist. Soc. Siam, 26:2434.

Shimizu, Y., T. Fujita, T. Kamiya ja S. Isokawa. 1960. Anatoomia naissoost India elevant pöörates erilist tähelepanu selle vistseraalse elundeid. Acta Anat. Nippon, 35 (3):261-301.

Shindo, T. ja M. Mori. 1955. Lihastikuga India elevant. III osa. Lihastikuga tüve, kaela ja pea. Okajimas Folia Anat. Jap., 29:17-40.

Lühike, RV 1962. Omapärane kopsud elevant. New Scientist, 16:570-572.

Shoshani, J., et al. 1980. Abstraktne on dissekteerimise naissoost Aasia elevant (Elephas maximus maximus Linnaeus, 1758). Elephant, l (4):44-46.

Sikes, SK 1971. Looduslugu Aafrika elevant. Weidenfeld ja Nicolson, London, 397 lk

Smith, F. 1890. Histoloogia ja nahk elevant. J. Anat. Füsioloogilise., 24:493-503.

Smith, HM 1930. Suured kihvad on siiami elevant. J. Nat. Hist. Soc. Siam, 8 (2): 121.,

Smythies, EA 1940. Lahing royal vahel tiigrite ja elevant. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 41:654-655.

Temminck, CJ 1847. Coup-d'oeil üld sur les vara néerlandaises dans l'Inde archipelagique, Vol. 2. A. Arnz ja Comp., Leide, 471 lk

Tennent, JE 1867. Loodusliku elevandi ja meetod koguda ja taltsutamine seda Ceylon. Longmans, Green ja Co, London, 198 lk

Vancuylenberg, BWB 1977. Söötmine käitumist aasia elevant Kagu-Sri Lanka suhtes säilitamiseks. Biol. Conserv., 12:33-54.

Venkatasubba Rao, SR ja MRN Prasad. 1963. Tuuma-soo India elevant, Elephas maximus L. Naturwissenschaften, 50 (7): 313.

Villasenor, CC 1964. Un nuevo tipo Celular encontrado en el higado del Elephas maximus. Gaceta Medica de Mehhiko, 94 (4): 403 ^ 105.

Watson, M. 1872a. Sissemaksed anatoomia India elevant. I osa, rindmiku osa sisikond. J. Anat. Füsioloogilise., 6:82-94, plaadi VI.

- 18726. Sissemaksed anatoomia India elevant (Elephas indicus), II osa. Uriini ja generatiivse elundeid. J. Anat. Füsioloogilise., 7:60-74, plaadi IV.

- 1874. Sissemaksed anatoomia India elevant (Elephas indicus). Part III. Pea. J. Anat. Füsioloogilise., 8:85-94.

Williams, JH 1950. Elephant Bill. Rupert Hart-Davis, London, 321 lk

Wylie, KC 1980. Elevandiluu, elevandid, ja inimene: uuring. Elephant alati kursis., 1:3-18.

Toimetajad seda kontot oli Daniel F. Williams ja Sydney Anderson. Peatoimetaja oli Timothy E. Lawlor.

J. Shoshani, Department of Biological Sciences, Wayne State University, Detroit, Michigan 48202 ja JF Eisenberg, National Zoological Park, Washington, DC 20008.

Published (Last edited): 01-02-2012