Нацыянальны Фонд Хваробы наднырачнікаў
| Нацыянальны Фонд Хваробы наднырачнікаў 505 Паўночны бульвар Great Neck, NY 11021 ЗША | электроннай пошты НАДФ |
| Тэлефон: 516.487.4992 | або выкарыстоўваць наш Кантактны фармуляр |
Далучыцца да НАДФ
Даведка нашы намаганні па барацьбе наднырачнікаў хвароб!
Выкарыстоўвайце нашу паштовую Членства Форма далучыцца NAD F або зрабіць ахвяраванне
Перавагі членства ўключаць штоквартальны бюлетэнь - НАДФ Навіны
НАДФ Навіны асаблівасці:
? Бягучая інфармацыя пра хваробу наднырачнікаў
? Q & ад НАДФ медыцынскі дырэктар д-р Пол Маргулиес MD, FACP, твар
? Долевае ўдзел члены вопытам і сімптомы ў членаў Корнер
? Членства складае $ 25,00 у год мінімум ахвяраванне
Каб стаць сябрам, пошта нашых Членства форма з чэкам
Іншыя спосабы ўнесці свой уклад
Нашы Фандрайзинг Старонка змяшчае інфармацыю аб тым, як ўнесці непасрэдны ўклад,
або як дапамагчы ўскосна, не марнуючы ні капейкі!
Вашы ахвяраванні і членскія ўзносы не падлягаюць падаткаабкладанню.
НАДФ з'яўляецца зарэгістраванай 501 (з) (03) грамадская дабрачынная EIN # 11-2777036
Фон
Нацыянальны Адзісан хвароба Фонд быў створаны ў 1985 годзе маладая пара, як вынік іх вопыту з хваробай Адзісан. У той час, не было арганізацыі, створанай якой будуць утрымлівацца рэкамендацыі і інфармацыю аб тым, што была жыццё, якія жывуць з надпочечниковой недастатковасці. Быў не так, каб звязацца з іншымі, якія падзяліліся гэтай хваробы. Хоць хвароба Адзісан лічыцца рэдкім захворваннем, паводле ацэнак, не менш 10000 асоб у Злучаных Штатах, гэта ўмова (гэта, верагодна, недаацэнка). Зарэгістравана ў штаце Нью-Ёрк у 1985 годзе, назва была зменена на Нацыянальны наднырачнікаў Хваробы фонд ўключыць асоб, якія пакутуюць ад захворванняў, звязаных, напрыклад, сіндром Кушинга і прыроджанай гіперплазіі кары наднырачнікаў. Групы падтрымкі пачалося фарміраванне ў Нью-Джэрсі, Нью-Ёрк, Канэктыкут, Ілінойс і ў цяперашні час ўключаюць групы ў штаце Арызона, Каліфорнія, Айдаха, Аёва, Каларада, Фларыда, Джорджыя, Канзас, Кентукі, Мэн, Мічыган, Невада, Агаё, Аклахома, Тэхас, Вірджынія, штата Вашынгтон і Вісконсін. У выніку пасвячэнне савета дырэктараў, службовых асоб і членаў НАДФ, Addisonians цяпер маюць рэсурсаў для іх фізічнага і псіхічнага здароўя пытанні. Ізноў дыягнаставаных можам разлічваць на НАДФ на інфармацыю ад аднаго з сваіх "Факты трэба ведаць" брашур. Любы жадаючы, каб адпавядаць хлопец Addisonian або знайсці разуменне праз удзел у групе падтрымкі трэба глядзець не далей, чым НАДФ. Нават эндакрынолагаў атрымліваць інфармацыю дзякуючы намаганням Фонду.
-------------------------------------------------- ----------------------
Наша місія
Нацыянальны наднырачнікаў Хваробы Фонд 501 (з) (3) некамерцыйная арганізацыя, якая займаецца прадастаўленнем падтрымкі, інфармацыі і адукацыі для асоб, якія маюць хваробы Адзісан, а таксама іншых захворванняў наднырачнікаў. Асобы, якія пакутуюць ад хваробы Адзісан часта няправільна дыягнастуецца ці пайсці на балючыя месячныя доўга без правільнага дыягназу. Сімптомы гэтай хваробы часта і найбольш рэзка ўключаюць пацямненне скуры, што можа выглядаць як неадпаведныя загар на чалавека, які адчувае сябе цалкам хворым з расплывістымі сімптомы пагаршэння стомленасць, страта апетыту і павольнай, паступовай страце вагі. Артэрыяльны ціск нізкі і паніжаецца пры стаянні, вырабляючы галавакружэнне, часам на мяжы непрытомнасці, і млоснасць, часта з пункту ваніты. З-за страты солі, цяга да солі ў якой-небудзь форме з'яўляецца распаўсюджаным з'явай.
Людзі з хваробай Адзісан ці іншай хваробы наднырачнікаў можа пражыць нармальную працягласць жыцця да тых часоў, як належнае медыцынскае абслугоўванне і атрымаў неабходную дозу лекі замены бярэцца кожны дзень. НАДФ імкнецца данесці інфармацыю аб гэтых рэдкіх захворванняў у дасведчанасці грамадскасці, накіраваныя на садзейнічанне ранняй дыягностыцы і лячэнні. НАДФ спонсараў групы падтрымкі па ўсёй краіне дазваляе абмену ідэямі і пачуццямі людзей, якія падзяляюць агульныя хваробы. НАДФ члены атрымліваюць штоквартальныя інфармацыйныя бюлетэні, навучальныя матэрыялы, і доступ да бібліятэкі адпаведнай інфармацыі. НАДФ не атрымлівае фінансавання ад урада ЗША.
| НАДФ імкнецца данесці інфармацыю аб гэтых рэдкіх захворванняў у дасведчанасці грамадскасці, накіраваныя на садзейнічанне ранняй дыягностыцы і лячэнні. | |
| НАДФ спонсараў групы падтрымкі па ўсёй краіне дазваляе абмену ідэямі і пачуццямі людзей, якія падзяляюць агульныя хваробы. | |
| НАДФ члены атрымліваюць штоквартальныя інфармацыйныя бюлетэні, навучальныя матэрыялы, і доступ да бібліятэкі адпаведнай інфармацыі. |
Людзі з хваробай Адзісан ці іншай хваробы наднырачнікаў можа пражыць крызіс, свабоднай жыцця да тых часоў, як належнае медыцынскае абслугоўванне і атрымаў неабходную дозу лекі замены бярэцца кожны дзень.
| Ізноў дыягнаставаных можам разлічваць на НАДФ на інфармацыю ад нашых "Факты You Need To Know" і іншыя брашуры. | |
| Любы жадаючы, каб адпавядаць хлопец addisonian або знайсці разуменне праз удзел у групе падтрымкі трэба глядзець не далей, чым НАДФ. |
НАДФ савета & Медыцынскія кансультанты
Цімаці Skodon, казначэй
Боні Вольф
Эрын А. Фоли-Moudry, MPH
Нэнсі Хармс
Мар'яна Kowalchuk
Пол Маргуліс, доктар медыцынскіх навук, FACP, твар-медыцынскі дырэктар
Філіс Speiser, MD-медыцынскага кансультатыўнага савета
Мелані Г. Wong-выканаўчы дырэктар
НАДФ добраахвотнікаў
НАДФ Навіны ® Рэдактар: Дэбі Бениш
Вэб-майстар: Майкл Фланниган
Група падтрымкі Каардынатар: Ян суддзя
Дзяржаўная палітыка Дырэктар/сакратарскія Даведка: Каліна Уорэн
Новы Кантакт Каардынатар: Джулі Баумгарднер
Фармацэўтычная кампанія сувязі: Les Сасс
Каардынатар продажаў: Ганна Rea