Мозг, як правіла, забяспечаныя "з цыркулявалай крыві непасрэдна, так што эндогенные і экзагенныя таксічныя рэчывы, макрамалекул не могуць атрымаць доступ лёгка ў (і з) галаўнога мозгу. Што яшчэ больш важна, як бар'ер гэтага "Брандмауэр", называецца "гематоэнцефалический бар'ер" падтрымлівае сталасць іёнаў ўнутры мозгу, такіх як K +, H +, Mg + +, Ca + +, які з'яўляецца жыццёва важным для нейронаў нармальна функцыянаваць.
"Гематоэнцефалический бар'ер" (BBB: гл малюнак) атрымліваецца з 'адносна'
герметычнасць і капіляраў пастаўкі мозгу, а таксама, што з "судзінкавае спляценне, якая ахоплівае мозг. На самай справе, эндотелиальные клеткі капіляраў шчыльна упакованы (шчыльных кантактаў), і яны не з'яўляюцца скончацца таксама. Акрамя таго, на канец ногі астроциты, тып глиальных клетак (клетак, якія падтрымліваюць і дапамогі нейронаў), пакрыць гэтыя капіляры. Але Ёсць хваробы ўмовы, у якіх BBB становіцца вынікаючай. Напрыклад, у чэрапна-мазгавой траўмай, прыпынак сэрца, інсульту і рассеянага склерозу гематоэнцефалический бар'ер парушаны, у рознай ступені. Пры хваробы Альцгеймера таксама ёсць истончение капіляраў, як хвароба прагрэсуе. Як і чакалася, падтрымкі глиальных клетак, у прыватнасці, астроциты, скакаць ў дзеянне, каб запячатаць уцечкі. Яны распаўсюджваюцца, у выніку чаго "глиоз. Глиоз таксама ўтрымліваецца ў опухолевых стан глиальных клетак, якія завуцца "глиомы.
Гэтыя глиальные клеткі ўтрымліваюць бялок у іх завецца G LiAl F ibrillary cidic rotein р (GFAP). Натуральна, ёсць мРНК, што "перакладае" яго фарміраванне ў цытаплазме. Навукоўцы мэта гэтай малекулы мРНК, таму змясціць на ёй будзе адсочваць GFAP і, такім чынам, астроциты у якіх GFAP выяўляецца.
Раней навукоўцам прыйшлося ўводзіць МР кантрасных сродкаў унутры спін-ventricularly або іншыя інвазівные метады, каб адлюстраваць гэтыя ўцечкі абласцях. Навукоўцы Гарвардскага прыступілі да наватарскай ідэяй. Яны падрыхтавалі кароткі кДНК "дадатковых" да мРНК GFAP. Гэты кароткі участку антисмысловых "Аб Лиго гэта" D eoxy ucleotide п (ОДН-GFAP) бы зачапіць GFAP мРНК як блакіроўка б яго ключавым. Яны тады адзначыў яго з парамагнитной малекулы, якія яны распрацавалі, называецца S UPER р aramagnetic я Рон Аб Н anoparticles xide або Спион, магнітнага рэзанансу успрымальнасці кантраснага рэчывы. "Справаздачы" любы Спион-ОДН неаднастайнасці ў папярочнай намагнічанасці ў ' T2 зоркі ўзважанай " МРТ, у сувязі з парамагнитные ўласцівасці аксіду жалеза. Лю і калегі таксама выкарысталі паслядоўнасць у дадатак да мРНК бэта-актина, а таксама (актин, з'яўляецца найбольш распаўсюджаным бялкоў у клетках млекакормячых і яго мРНК прысутнічае ва ўсіх тыпах клетак) дзейнічаць у якасці "кантрольнага датчыка.
Затым яны наркозам мышэй, жывёльнай мадэлі яны абралі, і выклікаў BBB ўцечкі, наносячы невялікі пракол або шляхам выканання двухбаковых соннай артэрыі (BCAO) на працягу 60 хвілін. Яны таксама спрабавалі выкарыстаць іншыя метады (гл. спасылку). Яны падвяргаюцца іншая група мышэй падман (= ілжывая) аперацыі (без праколу або судна аклюзіі, але тую ж аперацыю) у той жа час. BBB ўцечка была правераная T1 ўзважаных адрозненне гадаліній-ДТПА МРТ. Б-г-ДТПА ўводзілі ў яремной вены мышэй. Уцечка бы як пашырэнне вобласці на Т1 ўзважаных сканавання (як правіла, Б-г-ДТПА не перасякае BBB). З-за рамонту працэс ушчыльнення ўцечкі, глиальные клеткі будуць набраныя і глиоз будзе вынік.
Кантрольныя подпіс глиоз (BBB і парушэнні) могуць быць знойдзены ў пасмяротных узорах тканак мозгу. Раней, антыген GFAP быў знойдзены иммуногистохимических метадаў. Але каманда Гарвардскага шукаў неинвазивный метад для выяўлення GFAP. Яны прышчапілі рэпарцёр "Спион-ОДН GFAP" у конъюнктивальный мяшок мышэй з дапамогай вочных кропель. Яны то вымераныя значэння 'T2 зоркі ў МРТ і ператвараецца значэння "R2 зоркі карты (R2 = зоркі 1/T2 зоркі). Вобласці ўцечкі паказалі як павышаны (гиперинтенсивным) сігналаў ў карты R2 зоркі. Гэта пацвярджаецца таксама з Б-гом-ДТПА сканавання, а таксама на пасады экспертызы трупа. Спион-бэта-актин, кіраванне зондам, атрымаў звязаны з эндотелиальных клетак сасудзістай, як чакалася.
Вочных кропель была паглынутая лімфатычных зліву вочных (стагоддзе) і бульбарной кан'юнктывы. Лімфатычных затым перадаюцца рэпарцёр зонда ў вены, якія, нарэшце, знайшоў свой шлях у галаўным мозгу. З BBB быў парушаны, ён, нарэшце, выйшлі з абарачэння ў парэнхімы мозгу. Як датчык выяўлення мРНК, якая з'яўляецца "транскрибируется" з ДНК клеткі, можна сказаць, што яны, у сэнсе выяўлення генаў GFAP.
Такім чынам, можна спадзявацца выявіць глиоз, паталогіі, што адбываецца ў самых розных хвароб ужо згадвалася, не інвазівные, афтальмалагічны спосабам.